На сайте для размещения информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов и результатов их общественного обсуждения с 5 по 11 февраля проводится антикоррупционная экспертиза проекта Административного регламента Минпромторга России по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств.
Государственная услуга представляется Минпромторгом России.
Структурным подразделением Минпромторга России, ответственным за
предоставление государственной услуги, является Департамент развития
фармацевтической и медицинской промышленности. При предоставлении
государственной услуги Минпромторг России не вправе требовать от
заявителя осуществления действий, в том числе согласований, необходимых
для получения государственной услуги и связанных с обращением в иные
государственные органы и организации.
Срок принятия решения о
выдаче заключения не может превышать 45 рабочих дней с даты поступления в
Минпромторг России заявления на выдачу заключения и прилагаемых к нему
документов в полном объеме.
Срок принятия решения о переоформлении
заключения в случае изменения названия производителя, его юридического
адреса, организационно-правовой формы не может превышать 10 рабочих дней
с даты поступления в Минпромторг России заявления о переоформлении
заключения.
Срок принятия решения о выдаче заявителю (или
уполномоченному представителю) заверенной копии или дубликата
заключения не может превышать 5 рабочих дней с даты поступления в
Минпромторг России заявления о выдаче дубликата заключения.
Адрес электронной почты для отправки участниками обсуждений своих заключений: expertiza@minprom.gov.ru
How to resolve AdBlock issue? 
