How to resolve AdBlock issue? Минздрав России разработал Административный регламент по предоставлению органами исполнительной
власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по
лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук.
Документ определяет сроки и последовательность выполнения
административных процедур, административных действий при предоставлении
государственной услуги, а также должностных лиц, ответственных за
выполнение административных действий. Кроме того, проект определяет
перечень документов, используемых в процессе предоставления
государственной услуги и устанавливает порядок обжалования действия
(бездействия) и решений, осуществляемых (принимаемых) в ходе
предоставления государственной услуги.
Составной частью регламента
являются блок-схемы, наглядно показывающие последовательность действий
при предоставлении государственной услуги.
В пояснительной записке
к документу указывается, что принятие административного регламента
позволит исключить избыточные административные процедуры и действия,
обеспечить логичную, прозрачную и понятную для исполнителей процедуру
предоставления государственной услуги, упорядочить работу структурных
подразделений лицензирующих органов субъектов Российской Федерации,
сократить сроки рассмотрения вопросов и подготовки документов, связанных
с предоставлением государственной услуги, усилить ответственность
должностных лиц лицензирующих органов субъектов Российской Федерации за
соблюдение сроков и за качество результатов исполнения административных
процедур.
Общественное обсуждение документа проводится с 27 мая по 11 июня 2014 г.
Административный регламент по предоставлению органами исполнительной
власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по
лицензированию фармацевтической деятельности
