Минздрав России разработал Административный регламент по предоставлению органами исполнительной
власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по
лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук.
Документ определяет сроки и последовательность выполнения
административных процедур, административных действий при предоставлении
государственной услуги, а также должностных лиц, ответственных за
выполнение административных действий. Кроме того, проект определяет
перечень документов, используемых в процессе предоставления
государственной услуги и устанавливает порядок обжалования действия
(бездействия) и решений, осуществляемых (принимаемых) в ходе
предоставления государственной услуги.
Составной частью регламента
являются блок-схемы, наглядно показывающие последовательность действий
при предоставлении государственной услуги.
В пояснительной записке
к документу указывается, что принятие административного регламента
позволит исключить избыточные административные процедуры и действия,
обеспечить логичную, прозрачную и понятную для исполнителей процедуру
предоставления государственной услуги, упорядочить работу структурных
подразделений лицензирующих органов субъектов Российской Федерации,
сократить сроки рассмотрения вопросов и подготовки документов, связанных
с предоставлением государственной услуги, усилить ответственность
должностных лиц лицензирующих органов субъектов Российской Федерации за
соблюдение сроков и за качество результатов исполнения административных
процедур.
Общественное обсуждение документа проводится с 27 мая по 11 июня 2014 г.
Административный регламент по предоставлению органами исполнительной
власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по
лицензированию фармацевтической деятельности
How to resolve AdBlock issue? 
