Производители медизделий выступили против параллельного импорта

Легализация параллельного импорта противоречит законодательству ЕАЭС и негативно отразится на качестве ввозимых в страну медизделий, считают в ассоциации.

Инициатива запрета на параллельный импорт в России принадлежит

ФАС и обсуждается в правительстве уже больше года. Как рассказал

«Ведомостям» замруководителя ФАС Андрей Кашеваров, сейчас служба готова

предложить правительству пилотные проекты легализации параллельного

импорта в сфере лекарств и автомобильного рынка.

без прямого разрешения правообладателя производитель или его

официальный уполномоченный представитель не смогут нести ответственность

за изделия, закупаемые российскими медицинскими организациями у

параллельных импортеров, а также гарантировать их полное соответствие

всем характеристикам медицинских изделий, зарегистрированных в России.

Кроме того, предлагаемый международный принцип исчерпания прав на

товарный знак (параллельный импорт) противоречит вступившему в силу с 1

января 2015 года договору о ЕАЭС, предусматривающему региональный

принцип исчерпания прав.

параллельного импорта представители организации пригласили

представителей профильного министерства. «Ассоциация также считает

важным выяснить согласованную позицию Министерства здравоохранения РФ и

Росздравнадзора РФ по вопросу введения международного принципа

исчерпания прав на товарный знак и возможных последствий его введения в

сфере обращения медицинских изделий, особенно в части возможности

осуществления надлежащего контроля за обращением, а также мониторинга

безопасности медицинских изделий, поставляемых параллельными импортерами

без согласия и полномочий от производителя», – говорится в заявлении

IMEDA.