Правительство РФ готовится принять
Федеральную целевую программу по развитию отечественной медицинской
промышленности. Об этом сообщила сегодня министр здравоохранения и
социального развития РФ Татьяна Голикова, выступая в Госдуме, где в
первом чтении обсуждается законопроект "Об обращении лекарственных
средств".
"Правительство готовится принять ФЦП по развитию
отечественной медицинской промышленности и изделий медицинского
назначения", - сказала она. По словам Голиковой, введение в действие
этой программы запланировано на 1 января 2011 года.
Министр
пояснила, что программа предусматривает поддержку отечественного
производителя, в том числе для перехода фармпредприятий на
международные стандарты качества GMP и поддержку разработки
инновационных препаратов. В настоящее время из 400 зарегистрированных
отечественных производителей лекарств только 30 работают по стандартам
GMP. В то же время, по данным Голиковой, "эти 30 предприятий производят
80 проц отечественной фармацевтической продукции, обращающейся на
рынке".
При этом, отвечая на вопросы депутатов, Голикова
заверила: "Мы не предлагаем переходить на стандарты GMP до вступления в
силу нового закона об обращении лекарственных средств. Мы считаем
необходимым установить переходный период для отечественного
производителя".
Ранее Голикова сообщала, что одна из возможных
дат, к которой российские фармацевтические предприятия должны перейти
на стандарты GMP, - 2012 год.
How to resolve AdBlock issue? 
