Подписан закон о дополнительных мерах по противодействию обороту недоброкачественных лекарств

31 декабря 2014 года Владимир Путин подписал Федеральный закон №532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».

Федеральный закон принят Государственной Думой 23 декабря 2014 года и одобрен Советом Федерации 25 декабря 2014 года.

сообщили в Государственно-правовом управлении,Федеральным законом

вносятся изменения в Уголовный кодекс Российской Федерации. В частности,

вводится ответственность за производство лекарственных средств или

медицинских изделий без специального разрешения, если такое разрешение

обязательно, а также за подделку лекарственных средств, медицинских

изделий, биологически активных добавок и за их обращение, в том числе

сбыт или ввоз на территорию Российской Федерации. Кроме того,

устанавливается уголовная ответственность за изготовление и

использование поддельных документов на лекарственные средства и

медицинские изделия, за изготовление их поддельной упаковки.

соответствии с Федеральным законом Кодекс Российской Федерации об

административных правонарушениях дополняется статьей, предусматривающей

ответственность за обращение фальсифицированных, контрафактных,

недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств,

медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок.

законом вводятся следующие понятия: «фальсифицированные биологически

активные добавки», «фальсифицированное медицинское изделие»,

«недоброкачественное медицинское изделие», «контрафактное медицинское

изделие», а также устанавливается ряд запретов на обращение таких

изделий. Соответствующие изменения вносятся в федеральные законы «О

качестве и безопасности пищевых продуктов» и «Об основах охраны здоровья

граждан в Российской Федерации».

законом изменения направлены на приведение законодательства Российской

Федерации в соответствие с требованиями Конвенции Совета Европы «О

борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями,

угрожающими здоровью населения», подписанной Российской Федерацией.