Д-р А. Фишер из больницы Некера в Париже на заседании в Институте генетики Кельнского университета сообщил, что с помощью генной терапии ему удалось полностью вылечить заболевание иммунной системы у детей, вызванное наследственным иммунодефицитом.
Заболевание было связано с мутацией в гене, кодирующем структурный белок — составную часть различных рецепторов интерлейкина. Без этого гамма-с-белка не функционируют Т-лимфоциты и натуральные Т-киллеры. У восьми детей с наследственным иммунодефицитом А. Фишер взял стволовые клетки крови, ввел в них нормальный гамма-с-ген и поместил эти клетки в костный мозг больных. Такое лечение нормализовало иммунную систему у 7 детей.
How to resolve AdBlock issue? 
