Законопроект "Об обращении лекарственный средств" не конкретизирует необходимость перехода российской фармацевтической промышленности к обязательной сертификации по международным правилам надлежащей производственной практики (GMP), заявила глава комитета Государственной думы РФ по охране здоровья Ольга Борзова ("Единая Россия").

В январе-декабре 2009 года индекс производства фармацевтической продукции составил 91,7 % к январю-декабрю 2008 года. При этом в декабре 2009 года он составил 110,3 % к декабрю 2008 года, и 110,1 % - к ноябрю 2009 года, говорится в отчете Минпромторга. Объем производства лекарственных средств в 2009 году составил 95,6 млрд рублей.

Размер госпошлины за регистрацию на территории России новых лекарственных средств, а также фармацевтических препаратов, впервые ввозимых из-за рубежа, после принятия законопроекта "Об обращении лекарственных средств" не превысит 670 тыс. рублей, заявила министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова.