Минздравсоцразвития России подготовило проект приказа от 27 июля 2010 г. «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности, связанной с производством, переработкой, хранением, реализацией, приобретением и использованием прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Таблицу I Списка IV в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах».

Глобальное совещание по программе ВОЗ по

преквалификации лекарств, в котором приняли участие компании-члены

Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП),

представители Минздравсоцразвития России, Росздравнадзора и Первого

Московского государственного медицинского университета (бывшей ММА) им.

М.И. Сеченова проходило в Копенгагене 26 и 27 июля. Возглавил

российскую делегацию Генеральный директор (АРФП) Виктор Дмитриев. 

Программа преквалификации ЛС, проводимая ВОЗ, нацелена на обеспечение

населения качественными лекарственными средствами через неукоснительное

соблюдение правил и стандартов GXP. Участие в совещание российской

делегации позволило сблизить позиции регуляторов и производителей,

выявить слабые места и недостатки в досье, качестве проведения

клинических исследований, подготовке инспекторов.

Об этом в ходе встречи с Председателем

Правительства России Владимиром Путиным доложила  глава

Минздравсоцразвития России Татьяна Голикова.

Об этом в ходе встречи с Председателем Правительства России Владимиром Путиным доложила  глава Минздравсоцразвития России Татьяна Голикова.