Российские фармкомпании не смогли подать

заявления на проведение клинических исследований. Документы не приняло

ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения", без

заключения которого Росздравнадзор не выдает разрешение на проведение

испытаний, сообщают "Ведомости" со

ссылкой на исполнительного директора Ассоциации организаций клинических

исследований Светлану Завидову.

Минздравсоцразвития не соблюдает сроки

выдачи разрешений на проведение клинических исследований, установленные

законом «Об обращении лекарственных средств». Реальные сроки превышают

предельно допустимые в 3-6 раз. Это показал опрос 15 компаний-членов

Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) за

сентябрь-октябрь 2010 г.

8-9 февраля 2011 года компания infor-media Russia при

поддержке AIPM и АРФП проведет VI международную конференцию

«Фармацевтический бизнес в России – 2011»

В Следственном комитете на контроле находятся уголовные дела по фактам использования бюджетных средств при закупках медицинского оборудования по завышенным ценам.