Российские производители жизненно

необходимых лекарственных средств смогут повышать цены на эти препараты,

сообщает АМИ-ТАСС.

Как заявил директор департамента государственного регулирования

обращения лекарственных препаратов Минздравсоцразвития Марат Сакаев,

соответствующая возможность закреплена в новой методике расчета цен на

лекарства из перечня ЖНВЛС, утвержденной Министерством юстиции в

понедельник, 29 ноября.

Зарубежные фармацевтические компании не могут получить разрешения на ввоз в Россию лекарств, предназначенных для проведения клинических исследований. О трудностях с получением соответствующей документации в органах власти РФ сообщили "Ведомостям" в Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ).

Опрос российских врачей, проведенный ВЦИОМ осенью 2010 года, выявил, что почти каждый из них считает деятельность медицинских представителей информационно-образовательной. Тем не менее, в нашей стране бытует мнение, что основанная задача медицинских представителей, «осаждающих больницы и поликлиники» - лоббирование назначения определенных препаратов. Именно проблеме регулирования взаимоотношений медицинского и фармацевтического сообществ в интересах пациентов было посвящено очередное заседание научного пресс-клуба «AZбука фармации».

Государственная дума рассмотрела в среду, 24 ноября, в третьем чтении проекты федеральных законов "О внесении изменений в статью 9 Федерального закона "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней" и "О нормативе финансовых затрат в месяц на одного гражданина, получающего государственную социальную помощь в виде социальной услуги по обеспечению лекарственными препаратами, изделиями медицинского назначения, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов на 2011 год"