В 2010 г. Россия недополучила по сравнению с 2009 г. 100 новых международных клинических исследований, говорится в сообщении Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ). Более

25% своего годового объема рынок международных клинических исследований

потерял за 4 месяца работы новой регуляторной системы – с момента

вступления в силу закона «Об обращении лекарственных средств».

Возможности участвовать в международных исследованиях лишились не менее

10 тыс. российских пациентов.

Выступая 28 января в Госдуме в рамках

«Правительственного часа», глава Роспотребнадзора, Главный санитарный

врач России Геннадий Онищенко указал, что одной из самых актуальных

проблем по-прежнему остается качество и безопасность биологически

активных добавок к пище. В соответствии с Соглашением Таможенного союза

по санитарным мерам и принятым в его развитие документами,  БАДы

подлежат государственной регистрации. Оценка безопасности БАД

осуществляется согласно единым санитарно-эпидемиологическим правилам,

которые сегодня действуют на территории Таможенного союза.