Депутаты Госдумы 20 ноября приняли в третьем, окончательном, чтении внесенный Правительством РФ законопроект, изменяющий процедуру ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов и вакцин.

Согласно одобренному Госдумой законопроекту, производители и импортеры новых для российского рынка лекарств должны будут предъявлять в Росздравнадзор подтверждающие качество препарата документы от производителя, а также подтверждать соответствие качества правилам, установленным при госрегистрации. Для первых трех серий таких препаратов нужен будет еще и протокол испытаний, проведенных аккредитованными учреждениями Минздрава и Росздравнадзора.

Снижение прибыльности бизнеса в фарме стало устойчивой тенденцией. Об этом заявил директор по исследованиям в области здравоохранения компании «Ipsos Healthcare» Олег Фельдман в ходе пресс-конференции, посвященной анонсу изменений, структуры и дат XIX конкурса «Платиновая унция».