Минэкономразвития рассказало, как, по его мнению, должны формироваться цены на жизненно важные лекарства. На препараты, у которых есть аналоги, министерство предлагает устанавливать цену исходя из средневзвешенной по аналогичным препаратам, а на инновационные — на основе заявленных производителем цен

Росздравнадзор и Европейская ассоциация

производителей безрецептурных лекарственных средств (AESGP) готовятся

подписать соглашение о взаимодействии в сфере информирования сторон об

изменении нормативно-правой базы, контроля  качества лекарственных

средств, выявления фальсификатов, а также о совместной работе по

гармонизации критериев отнесения препаратов в категории рецептурного

или безрецептурного отпуска.

ФАС России и Минздравсоцразвития России совместно с фармацевтическими ассоциациями проведут мониторинг соблюдения законодательства при регистрации лекарственных средств, по итогам которого будет подготовлен и направлен в Минздравсоцразвития России и Правительство РФ анализ проблем регистрации лекарственных средств и предложения по их решению. Такое решение было принято 28 сентября по итогам заседания Экспертного совета при ФАС России по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении.