До 2015 года планируется осуществить модернизацию фармацевтической и медицинской промышленности РФ за счет НИОКРов на разработку и организацию производства импортозамещающей продукции. Об этом рассказал глава Департамента химико-технического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России Сергей Цыб, выступая с докладом «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации до 2020 года и дальнейшую перспективу. Итоги 2011 года и планы на 2012 год» в рамках V фармацевтического форума Pharma Russia 2011.

С 16 октября отечественные аптеки начинают новую жизнь. Министерство здравоохранения и социального развития упразднило официальный перечень безрецептурных лекарственных препаратов для фармацевтической розницы. Теперь решение о том, следует ли для покупки того или иного лекарства иметь обязательное предписание врача, будет решаться индивидуально для каждого наименования. Что, впрочем, не должно отразиться на ассортименте аптек и предпочтениях пациентов, считают специалисты.

Обещанного Минздравом всеобщего перехода фармотрасли РФ на международные стандарты GMP (Good Manufacturing Practice) к 2014 году, похоже, не будет.

GMP, проверенные многолетней практикой, по-прежнему будут вводить лишь те производители, которые экспортируют свою продукцию в Европу или в США, или компании, которые захотят продавать качественные лекарства российским пациентам. Уже сегодня в РФ есть несколько производственных линий GMP, однако заставлять всех переходить на эти стандарты чиновники Минпромторга не намерены.

Об этом было объявлено на межотраслевой российской конференции по защите рынка от фальсифицированной и контрафактной продукции, организованной ТПП 13 октября.  Среди основных проблем, которые способствуют распространению фальсификата и контрафакта в России, в т.ч. сфере оборота лекарственных средств, были названы такие, как: отсутствие четкого определения фальсифицированной продукции и фальсифицированных услуг; достаточно «мягкое» законодательство, которое в этой сфере регулируется лишь двумя статьями УК – 146 и 180; отсутствие решений об изъятии и уничтожении оборудования, на котором производится фальсификат и контрафакт.