Внесение некоторых изменений в третий антимонопольный проект, который Госдума приняла в первом чтении 9 сентября с.г.,  напрямую зависело от процессов, происходящих на фармацевтическом рынке страны. Об этом сообщил начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС РФ Тимофей Нижегородцев 18 октября на конференции по интеграции регулирования обращения ЛС в условиях таможенного союза, организованной СПФО.

10–12 октября на базе ЦВТ «ХимРар» прошел семинар-тренинг по теме «Основы правил надлежащего производства лекарственных средств (GMP)». Российские производители лекарственных средств должны полностью перейти на международный стандарт GMP (Good Manufacturing Practice, надлежащая производственная практика) и быть сертифицированными к 1 января 2014 года — таково решение правительства страны. GMP — это документ, который обязательно и с максимальной эффективностью должен быть «встроен» во всю систему здравоохранения России, говорится в сообщении «ХимРар».

Приказом от 5 октября 2011 года Федеральная антимонопольная служба (ФАС России) возбудила дело в отношении Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор) по признакам нарушения части 1 статьи 15 Федерального закона «О защите конкуренции».

В ожидании очередной эпидемии гриппа фармкомпании возобновили спор о том, кто может выпускать популярный препарат антигриппин, доходы от продажи которого ежегодно достигают 60 млн долл.

Как стало известно РБК daily, «Антивирал» и «Валента» хотят лишить «Натур продукт» прав на известный товарный знак. Конкуренты уверены, что антигриппин — общеупотребительное название, поскольку препарат существовал еще в советские времена. Юристы, в свою очередь, считают, что права на него принадлежат тому, кто первым запатентовал товарный знак.