Минздравсоцразвития сформулировало принципы, по которым предлагает регистрировать лекарства в странах Таможенного союза. Российское министерство направило в секретариат Таможенного союза два документа о взаимном признании регистрационных удостоверений лекарств (без них продавать лекарства нельзя), которые фармкомпании России, Белоруссии и Казахстана производят по стандартам GMP (good manufacturing practice, международные стандарты качества. - «Ведомости»).

25 января в РСПП прошла конференция, где производители медтехники, эксперты и юристы обсудили последние законодательные инициативы, затрагивающие рынок медтехники и медизделий в России.

ФАС России обращает внимание государственных и муниципальных заказчиков на то, что вновь установлены случаи мошенничества в сфере государственных закупок. На этот раз правонарушители распространяли среди заказчиков поддельные письма на бланке ведомства.

По словам Министра Татьяны Голиковой, в проекте закона о государственной контрактной системе должно преобладать нормы прямого действия.