ФАС разработала поправки в закон «Об обращении лекарственных средств»
ФАС России разработала поправки в Федеральный закон № 61-ФЗ от 12.04.2010 года «Об обращении лекарственных средств».
ФАС России разработала поправки в Федеральный закон № 61-ФЗ от 12.04.2010 года «Об обращении лекарственных средств».
Федеральная служба по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) проведет свою проверку по факту использования мошенниками базы данных о пациентах коммерческих медучреждений, приобретающих БАД. Соответствующее сообщение опубликовано на официальном сайте ведомства 11 марта.
В планах правительства - до 2020 года создать такие условия на российском рынке, чтобы продукция отечественных фармкомпаний в основном состояла из инновационных препаратов. Сегодня в денежном выражении доля импортных лекарств - 76% и лишь 24% - собственное производство. В натуральном объеме ситуация обратная - 65% у отечественных препаратов и 35% - у зарубежных. Эта статистика подтверждает, что российская фармпромышленность массово производит по устаревшим технологиям однотипную номенклатуру дешевых лекарств.
Об этом глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова сообщила 7 марта на
встрече представителей Минздравсоцразвития России и Комитета Госдумы РФ
по труду, социальной политике и делам инвалидов. На встрече также
присутствовали заместители руководителей комитетов Госдумы РФ по
вопросам семьи, женщин и детей, по охране здоровья и представители
Совета Федерации.
Минэкономразвития РФ предлагает запретить использовать при государственных закупках названия лекарств, разрешив указывать только международные непатентованные наименования (МНН), следует из пресс-релиза кабинета министров.