На IV конференции "Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2012: продолжение диалога", которая проходит 5 апреля, Альфия Габидова, замдиректора Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздравсоцразвития, рассказала о работе экспертов рабочей группы по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства в Таможенном союзе.

Приказом  Росздравнадзора № 547-Пр/12 от 15.02.2012 (регистрация в Минюсте № 23612 от 27.03.2012) утверждены 16 форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук:

Выступая 5 апреля с докладом на IV конференции "Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2012: продолжение диалога", Валентина Косенко, начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора, отметила, что в течение 2010-2011 годов российским законодательством была создана благоприятная среда для фармбизнеса, устранены излишние барьеры. Однако эти меры были рассчитаны на добросовестных участников рынка.

Федеральная служба по финансовым рынкам (ФСФР) 3 апреля приняла решение возобновить эмиссию и зарегистрировать дополнительный выпуск и проспект обыкновенных именных бездокументарных акций ОАО «Фармсинтез» (г.п. Кузьмоловский, Ленинградская обл.), размещаемых путем закрытой подписки, говорится в сообщении ФСФР.