В связи с введением в действие новых Правил сертификации лекарственных средств заметно снизилась скорость отгрузки товара региональным клиентам, поскольку для реализации препаратов требуются проведение повторного предреализационного контроля в лабораториях на местах по трем показателям: "Описание", "Упаковка" и "Маркировка" и получение специального разрешения на право реализации товара в конкретном регионе.

Работать при новой системе сертификации стало проще и удобнее, однако эта система была недостаточно отработана.

Основная проблема, на мой взгляд, состоит в том, что на сегодняшний день в системе сертификации лексредств больше бюрократии, чем эффективного независимого контроля качества.

Как таковых проблем с сертификацией лекарственных средств нет. Просто этот процесс требует дополнительных затрат средств и времени.