Продолжается общественная экспертиза проекта постановления Правительства РФ, касающаяся установления дополнительных требований к участникам госаукционов и законодательного закрепления понятия «лекарственное средство российского происхождения». Ассоциация российских фармацевтических производителей считает, что документы будут приняты с уточнениями.

Законопроект предусматривает ужесточение уголовной и административной ответственности за производство, реализацию, транспортировку и хранение с целью сбыта фальсифицированных лекарственных препаратов. Депутаты намерены внести в Госдуму законопроект, ужесточающий уголовную и административную ответственность за производство, реализацию и хранение с целью сбыта фальсифицированных лекарств. Об этом сообщил в четверг на парламентских слушаниях по законодательным аспектам госрегулирования качества лекарственных средств член комитета Госдумы по охране здоровья Александр Прокопьев ("Единая Россия").

Объем импорта лекарственных средств в Россию по итогам 2012 г. составил 11,65 млрд долл. США, что на 5% уступает показателям предыдущего года. В натуральных показателях объемы поставок сопоставимы с предыдущим периодом наблюдения — 2,15 млрд упаковок в 2012 г. против 2,17 млрд в 2011 г.

Правительство Российской Федерации одобрило и внесло на рассмотрение в Государственную Думу проект поправок к ФЗ «О рекламе». Проект поправок в закон «О рекламе» и Кодекс об административных правонарушениях (КоАП РФ) разработала Федеральная антимонопольная служба (ФАС России).