Основной тенденцией развития законодательства о рекламе лекарств в США и Европе является дальнейшее уточнение требований к форме и содержанию рекламного сообщения, а также усиление контроля за соблюдением законов. «Вопрос о запрете рекламы ЛС или введении дополнительных ограничений западными регуляторами сегодня не рассматривается», – заявил Виктор Дмитриев, генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП) по итогам прошедшей в Лиссабоне конференции «Реализуя возможности самопомощи», организованной Европейской ассоциацией производителей безрецептурных лекарственных препаратов (AESGP).

16 июня вступает в силу приказ Минэкономразвития России от 17 апреля 2013 г. № 211 «Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранных государств, для целей размещения заказов на поставки товаров для нужд заказчиков».

«К сожалению, в этом году так же, как в 2011 и в 2012 годах, приказ вступит в силу после начала весенних аукционов, стартующих обычно в мае. По состоянию на 30 мая на сайте гозакупок размещено 2197 заказов. Сроки рассмотрения заявок по большинству из них – начало-середина июня. Тогда же приказ вступает в силу. Следовательно, производители, оформляя заявки, не знали точной даты выхода приказа из Минюста и вступления его в силу, и были вынуждены указывать цены без учета 15 % преференции. В результате, как и в предыдущие 2 года, большая часть отечественных производителей лишится возможности воспользоваться льготами в период весенних аукционов», - отметил Виктор Дмитриев, генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП).

Решением Коллегии Евразийской комиссии от 4 июня 2013 г. №121 «О внесении изменений в раздел 2.12 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами – членами Таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами» дополнен перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, ввоз которых в ТС и вывоз из него допускаются на основании лицензии.

В правительство поступил законопроект Министерства здравоохранения РФ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Закон, принятый в 2010 году, с самого начала вызывал много возражений. Было ясно, что в него придется вносить поправки. Дискуссия продолжается и вокруг предлагаемых изменений. У каждой участвующей в ней стороны свои интересы: у бизнеса, у фармпроизводителей, у Минэкономразвития, у Федеральной антимонопольной службы, у врачей, наконец, у пациентов.