Федеральная антимонопольная служба (ФАС) выступает против переноса сроков внедрения на российских фармацевтических предприятиях международных стандартов производства GMP, заявил начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев.

Изменить принцип регистрации лекарств в России с целью оптимизации бюджетных расходов предложило Министерство финансов РФ. Согласно докладу министерства, представленному президенту РФ Владимиру Путину, планируется провести полную перерегистрацию лекарственных препаратов, отказавшись от фиксированной цены по каждой торговой марке лекарства. Регистрацию предлагается проводить по международному непатентованному наименованию (МНН).

В настоящее время конкуренция на фармацевтических рынках стран СНГ развита недостаточно. Конкуренция в основном ведется фармацевтическими компаниями не за потребителя, а за влияние на лиц, принимающих решение о госзакупках и на врачей. Об этом заявил начальник управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы (ФАС) России Тимофей Нижегородец, выступая на Штабе по совместным расследованиям нарушений антимонопольного законодательства государств-участников СНГ в рамках Дня конкуренции в Иркутске.

Правительство может разрешить закупать по торговым наименованиям лекарства из перечня жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП) для государственных и муниципальных нужд, сообщают «Ведомости». Но не все, а только соответствующие одному из двух критериев: если химическая формула препарата защищена патентом или если производитель лекарства в ходе клинических исследований сумел доказать, что его препарат нельзя заменить аналогом. Такие предложения подготовили Минздрав, Минпромторг и Федеральная антимонопольная служба (ФАС).