Минздрав России и ФАС урегулировали разногласия по спорным позициям поправок к Федеральному закону "Об обращении лекарственных средств", пишет «РГ».   Работа над законопроектом шла почти два года. После всех согласований оставалось четыре спорных вопроса. Одним из самых острых был вопрос о взаимозаменяемости лекарств, особенно биологических. Наконец он урегулирован, сообщили в департаменте лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России. Предложено считать лекарства взаимозаменяемыми, если эквивалентны качественные и количественные характеристики фармацевтических субстанций, из которых они произведены, лекарственные формы, состав вспомогательных веществ и их пути введения. Раскрытие в государственном реестре информации о взаимозаменяемости лекарственных препаратов, а также ее использование планируется с 1 января 2019 года. Однако эти положения не распространяются на инновационные лекарственные препараты, растительные и гомеопатические препараты, а также лекарства, которые разрешены для медицинского применения на территории РФ более 20 лет и в отношении которых невозможно проведение исследования биоэквивалентности.

Производство отечественных лекарственных средств в 2013 г. показало рост более чем на 11% и достигло планового показателя по перечню жизненно важных и необходимых лекарственных препаратов. Теперь 65% наименований полностью производятся в России, сообщил глава Минпромторга России Денис Мантуров на совещании Президента РФ Владимира Путина с членами Правительства, посвящённого ходу реализации задач, поставленных Президентом РФ в Послании Федеральному Собранию Российской Федерации в развитие майских указов 2012 года.

Переходный период на стандарты GMP около 600 лицензиатов может занять до 3 лет, учитывая аналогичный опыт Украины с 150 предприятиями. Об этом сообщила директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова, выступая  19 марта на выездном совещании, которое состоялось на площадке фармацевтического завода «Хемофарм», сообщает пресс-служба  компании STADA CIS.

Интеграция здравоохранения Крыма в российскую систему должна быть завершена к 1 января 2015 года, также к этому времени на полуострове должна заработать система ОМС. Об этом заявил премьер-министр РФ Дмитрий Медведев на правительственном совещании по вопросам социально-экономического развития Республики Крым и г.Севастополя.

Премьер также подчеркнул, что уже сейчас необходимо оказывать жителям Крыма доступную и качественную бесплатную медицинскую помощь в рамках программы госгарантий.