Фармацевтическая компания «Берингер Ингельхайм», в основе деятельности которой лежат научные разработки, продолжила свой рост по итогам 2013 года, говорится в пресс-релизе. Объем продаж ее продукции увеличился на 6,4% по сравнению с тем же периодом предыдущего года и составил 9,4 млрд. рублей (8, 8 млрд. руб. в 2012 г.). Продажи розничного сегмента увеличились на 7,7%, в сегменте ДЛО – на 10,6 % в сравнении с 2012 годом.

Минздрав России и ФАС урегулировали разногласия по спорным позициям поправок к Федеральному закону "Об обращении лекарственных средств", пишет «РГ».   Работа над законопроектом шла почти два года. После всех согласований оставалось четыре спорных вопроса. Одним из самых острых был вопрос о взаимозаменяемости лекарств, особенно биологических. Наконец он урегулирован, сообщили в департаменте лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России. Предложено считать лекарства взаимозаменяемыми, если эквивалентны качественные и количественные характеристики фармацевтических субстанций, из которых они произведены, лекарственные формы, состав вспомогательных веществ и их пути введения. Раскрытие в государственном реестре информации о взаимозаменяемости лекарственных препаратов, а также ее использование планируется с 1 января 2019 года. Однако эти положения не распространяются на инновационные лекарственные препараты, растительные и гомеопатические препараты, а также лекарства, которые разрешены для медицинского применения на территории РФ более 20 лет и в отношении которых невозможно проведение исследования биоэквивалентности.

Производство отечественных лекарственных средств в 2013 г. показало рост более чем на 11% и достигло планового показателя по перечню жизненно важных и необходимых лекарственных препаратов. Теперь 65% наименований полностью производятся в России, сообщил глава Минпромторга России Денис Мантуров на совещании Президента РФ Владимира Путина с членами Правительства, посвящённого ходу реализации задач, поставленных Президентом РФ в Послании Федеральному Собранию Российской Федерации в развитие майских указов 2012 года.

Переходный период на стандарты GMP около 600 лицензиатов может занять до 3 лет, учитывая аналогичный опыт Украины с 150 предприятиями. Об этом сообщила директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова, выступая  19 марта на выездном совещании, которое состоялось на площадке фармацевтического завода «Хемофарм», сообщает пресс-служба  компании STADA CIS.

Интеграция здравоохранения Крыма в российскую систему должна быть завершена к 1 января 2015 года, также к этому времени на полуострове должна заработать система ОМС. Об этом заявил премьер-министр РФ Дмитрий Медведев на правительственном совещании по вопросам социально-экономического развития Республики Крым и г.Севастополя.

Премьер также подчеркнул, что уже сейчас необходимо оказывать жителям Крыма доступную и качественную бесплатную медицинскую помощь в рамках программы госгарантий.

Пептидные комплексы против диабета!

Диабетический пептидный комплекс (Панкраген, Кардиоген, Нормофтал.  Везилют.)

Отвечая на вопросы потребителей о комплексной профилактике хронических заболеваний, команда специалистов ТД Пептид Био разработала новый продукт.

 
Пептид-Био Пептид-Био
ЙОТТА-ФАРМ ЙОТТА-ФАРМ
Северная Звезда Северная Звезда
АО ПЕПТЕК АО ПЕПТЕК
Карипаин Карипаин
Ретиноиды Ретиноиды
Канонфарма Канонфарма
Авилон ФК Авилон ФК
ЯФФ ЯФФ
Пальма Пальма
Дальхимфарм Дальхимфарм
Косфарма Косфарма
Органика Органика
МНТК Хирургия глаза МНТК Хирургия глаза