Государственная дума во втором и третьем чтении приняла закон о переносе сроков передачи на региональный уровень полномочий по обеспечению пациентов препаратами в рамках программы «Семь высокозатратных нозологий» на 1 января 2018 года с 1 января 2015 года.

Законопроект был внесен на рассмотрение депутатом Ольгой Борзовой 14 марта текущего года и рассмотрен в первом чтении 21 мая. В пояснительной записке депутат отметила, что «децентрализация в планируемый период государственных закупок лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний негативно отразится на обязательствах РФ по обеспечению граждан лекарственными препаратами и приведет к неэффективному использованию бюджетных средств».

«Трансфер вторичной упаковки – это примерно полтора года напряженной работы большого коллектива специалистов», - заявил генеральный директор ОАО «Фармстандарт» Игорь Крылов 1 июля на пресс-конференции в МИА «Россия сегодня», посвященной заключению соглашения и началу сотрудничества между Merck Serono и ОАО «Фармстандарт» в области локализации производства препарата «Ребиф» на территории РФ. Глава российской фармкомпании уточнил, что производитель, выполняющий вторичную упаковку препарата, полностью несет ответственность за его качество. «Ответственность за качество препарата «Ребиф» полностью ложится на «Фармстандарт», Merck к этому отношения уже не имеет. А раз мы отвечаем за качество - то должны научиться проводить и входной и выходной контроль качества», - отметил он. Трансфер контроля, по словам г-на Крылова, это химические, биологические методики, чтобы их освоить, в зависимости от сложности препарата требуется иногда от 1,5 лет.

Законопроект, направленный на борьбу с фальсифицированными, контрафактными, недоброкачественными и незарегистрированными лекарствами, медизделиями и фальсифицированными биологически активными добавками (БАД), Государственная дума РФ приняла в первом чтении. Как передает корреспондент ИА REGNUM 1 июля, депутат Александр Прокопьев ("Единая Россия") отметил, что проект закона вводит три

По словам председателя комитета ГД РФ по безопасности и противодействию коррупции Ирины Яровой, законопроект разработан для защиты здоровья и жизни граждан от фальсифицированных лекарственных препаратов. «Мы видели своей задачей сделать невыгодным такую опасную псевдо предпринимательскую деятельность, когда нажива становится причиной непоправимого вреда для здоровья человека», - сказала Яровая.