Минздрав России закупает лекарственные препараты  в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26.12.2011 № 1155 «О закупках лекарственных препаратов, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей».

Об этом в Курске заявил глава Минпромторга Денис Мантуров в ходе посещения ОАО «Фармстандарт-Лексредства». Министр осмотрел производственные цеха и пообщался с руководством предприятия.

Генеральный директор ОАО «Фармстандарт» Игорь Крылов, сопровождавший Министра, заявил, что предприятие готово к увеличению доли отечественных лекарств на внутреннем рынке, отметив, что для успешного решения этой задачи необходимы дополнительные меры государственной поддержки.

Минпромторг завершает разработку дополнительных мер поддержки российских фармацевтических производителей. Об этом заявил глава ведомства Денис Мантуров в ходе посещения курского ОАО «Фармстандарт-Лексредства».

Он подчеркнул, что соответствующее постановление уже согласовано с Министерством здравоохранения и в середине октября будет внесено на рассмотрение правительства. Новый документ устанавливает ограничения на допуск к госзакупкам лекарственных средств в случае, если они были произведены не в странах Таможенного союза. Такие ограничения будут действовать при размещении заказов для государственных и муниципальных нужд при наличии двух и более участников по поставке лекарственных средств с территории Таможенного союза.

22 августа на сайте для размещения информации о разработке проектов нормативных правовых актов выставлены на общественное обсуждение  поправки ко второму чтению проекта федерального закона № 392886-6 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок», внесенного в Госдуму группой депутатов.