Правительство РФ утвердило порядок формирования перечней медицинских изделий. Соответствующее постановление №968 от 22.09.2014 года подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.
До настоящего времени перечни медицинских изделий, предусмотренные законодательством Российской Федерации, формировались без применения определенной единой процедуры, сообщает пресс-служба Правительства РФ.
Минздрав России проводит общественное обсуждение уведомления о разработке Федерального закона «Об обращении медицинских изделий». Проект федерального закона предусматривает регулирование обращения медицинских изделий на всех этапах их жизненного цикла и применяется к отношениям, возникающим в связи с обращением медизделий в целях обеспечения их качества, эффективности и безопасности.
Модернизация производства по GMP требует колоссальных финансовых вложений, соответственно, повышается себестоимость такой продукции в сравнении с препаратами компаний, не перешедших к работе по новым требованиям, отметил представитель компании «Рафарма» Алексей Дозора на VII практической конференции «Дженерики и биоаналоги в России и СНГ» 19 сентября.
22 сентября Тверской районный суд г. Москвы оправдал экс-руководителя Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Минздравсоцразвития России Диану Михайлову, которая обвинялась в превышении должностных полномочий и воспрепятствовании законной предпринимательской деятельности юридического лица (ч. 1 ст. 286, ч. 2 ст. 169 Уголовного кодекса РФ соответственно). Суд не нашел доказательств, что эти преступления были совершены умышленно.
«Ограничения доступа к сырью со временем увеличатся», - поделился прогнозом коммерческий директор Исследовательского института химического разнообразия Юрий Красненков на VII практической конференции «Дженерики и биоаналоги в России и СНГ» 18 сентября.
Отвечая на вопросы потребителей о комплексной профилактике хронических заболеваний, команда специалистов ТД Пептид Био разработала новый продукт.
How to resolve AdBlock issue?