3 октября «РГ» опубликовала приказ Минздрава России № 440н от 13.08. 2014 г. Зарегистрирован в Минюсте РФ 26 сентября 2014 г. Регистрационный №34142. "Об утверждении формы заявки о включении лекарственного средства в перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, либо об исключении лекарственного средства из указанного перечня".

Эксперты ведущих отечественных фармкомпаний BIOCAD, Generium, «Сотекс», «Химрар», «Герофарм», «Фармстандарт» и «Р-Фарм» разработали Правила проведения исследований биоаналогов.  Как говорится в сообщении BIOCAD, основные принципы Правил были отправлены в Минздрав России на рассмотрение еще 10 сентября. 29 сентября эксперты подготовили уже второй пакет документов. Это класс-специфичные правила проведения исследований биоаналогов, которые являются приложением к основному своду Правил.

Премьер-министр Дмитрий Медведев поручил Министерству здравоохранения проработать вопрос об ограничении продажи спиртосодержащих лекарственных средств. Соответствующие указания были даны по итогам рабочего совещания в Правительстве о мерах по совершенствованию государственного регулирования производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции

Согласно предварительным итогам контрольно-надзорной деятельности Росздравнадзора в 2014 году, с января по июль текущего года было проведено 9471 контрольных мероприятий, что на 54% выше показателя аналогичного периода прошлого года, сообщается на сайте ведомства.