По мнению ФАС, проблему дублирования названий биологически активных добавок и лекарственных средств можно решить при введении регистрации их по принципу «одного окна». Об этом заявил 27 января Андрей Кашеваров, заместитель руководителя ФАС РФ. «Мы никогда не предлагали приравнять регистрацию БАД к регистрации ЛС. Мы говорили о том, что на первом этапе нужен какой-то входной контроль, «одно окно», чтобы можно было отделить БАД от ЛС и наоборот», - заявил Андрей Кашеваров. Он также подчеркнул, что аналогии подобного регулирования существуют. Например в банковском законодательстве предусмотрено, что ЦБ согласовывает названия кредитных организаций и это, по мнению экспертов ФАС, не вызывает отторжения. Подробнее...
Минздрав России уведомляет о разработке ведомственного приказа «Об утверждении правил надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для медицинского применения». Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта: III квартал 2015 г. Общественное обсуждение уведомления проводится: 26.01.2015 - 10.02.2015. Подробнее...
Цены на лекарственные средства из перечня ЖНВЛП за прошедший год выросли на 0,4%, тогда как стоимость ЛС со свободным ценообразованием возросла на 12,7%. Об этом свидетельствуют данные Росздравнадзора, пишет «КоммерсантЪ». Несмотря на девальвацию рубля (больше 40% с начала 2014 года), цены на лекарства из списка жизненно важных и необходимых препаратов (ЖНВЛП) выросли «незначительно», следует из итогового мониторинга ассортимента и цен на ЖНВЛП за декабрь 2014 года, подготовленного Росздравнадзором. В обновленном перечне состоит 608 международных непатентованных наименований, из них 67% производится в России. Подробнее...
В 2014 году в России произведено медицинских изделий включая хирургическое оборудование, ортопедические приспособления и их составные части на сумму 27,2 млрд рублей. В 2013 году данной продукции произведено на сумму 28 млрд рублей. Индекс промышленного производства в 2014 году по сравнению с 2013 годом составил 96,1%, в декабре 2014 года по сравнению с декабрем 2013 года – 101,2%, по сравнению с ноябрем 2014 года – 147,1%.
Минздрав разрабатывает ведомственный приказ «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения». Разработка приказа направлена на реализацию изменений вводимых Федеральным законом от 22.12.2014 №429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в полном объеме. Подробнее...
Компания «Северная звезда» обзавелась вторым корпусом предприятия в Низино в Ломоносовском районе. Как сообщили в пресс-службе правительства Ленобласти, там будут производить жидкие лекарственные препараты.