Федеральная антимонопольная служба РФ (ФАС) выступила с инициативой ужесточить правила составления инструкций к лекарственным препаратам, пишут «Известия». В ведомстве отметили, что представленные на рынке ЛС взаимозаменяемые ЛС в большинстве своем имеют необоснованно разные инструкции, при этом производители могут не указывать информацию о противопоказаниях и побочных эффектах ЛС.

Спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко утверждает, что предусмотренный в бюджете на 2016 год объем финансирования здравоохранения не приведет к сокращению объемов медицинской помощи, которая полагается россиянам по программе госгарантий.

Минпромторг представил фармпроизводителям проект поправок в постановление правительства №719 (есть в распоряжении редакции), которые постулируют, что с 1 января 2016 года произведенными на территории РФ будут считаться лишь те препараты, сыворотки и вакцины, которые в результате ряда технологических операций произведены в виде готовой лекарственной формы и упакованы на территории стран ЕАЭС. Составление конкретного перечня необходимых операций ведомство оставляет за собой.

Участники II Всероссийского конгресса «Право на лекарство» по итогам мероприятия сформировали ряд просьб в адрес Президента РФ, Совета Федерации и Правительства РФ, касающиеся лекарственного обеспечения граждан РФ.