В начале декабря кабинет министров утвердил Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям GMP, а также правила выдачи соответствующих заключений. Оценка документа со стороны экспертов рынка колеблется от самой лояльной - «посмотреть бы правоприменительную практику» до заявлений о необходимости

переосмысления самой идеологии инспектирования по GMP.

Девять медицинских учреждений Москвы, в том числе ГКБ им. С. П. Боткина, были оштрафованы за приписки на общую сумму более 2 млн рублей.

Соответствующее решение было вынесено после проверки федеральным фондом медицинского страхования жалоб граждан на приписки в медкартах комиссией, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Минздрава России.

В конце октября компания «Санофи» объявила о назначении на пост генерального директора группы компаний «Санофи» в Евразии Наиры Адамян, которая ранее занимала должность управляющего директора в России и СНГ компании «Янссен» («Джонсон & Джонсон»). В рамках рубрики «У редакционного камина» Наира Адамян дала свою оценку происходящим изменениям на фармацевтическом рынке и рассказала о том, будет ли меняться стратегия компании в связи со сменой лидера.

Комитет Госдумы РФ по охране здоровья предлагает правительству разработать государственную программу лечения орфанных заболеваний до 2025 года. Соответствующая инициатива была озвучена по итогам «круглого стола», на котором многие эксперты и депутаты обозначили круг проблем лечения редких заболеваний в России.