28 апреля Минюст РФ зарегистрировал Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 17.02.2016 № 19 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП3.3.2.3332 -16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов"» (зарегистрирован в Минюсте России 28.04.2016 № 41968).

Экспертный совет Фонда развития промышленности Минпромторга (ФРП) одобрил заем в размере 300 млн рублей на организацию выпуска препаратов для преодоления белковой недостаточности и очищения крови, а также других медицинских растворов. Производство откроется в индустриальном парке «Ворсино» в Калужской области, говорится в пресс-релизе, поступившем в редакцию Remedium.

Широкое использование дженериков в медицинской практики позволило бы значительно сократить расходы на лекарственное обеспечение и повысить эффективность системы здравоохранения США. К такому выводу пришли авторы исследования, опубликованного в JAMA Internal Medicine.