Кабинет министров РФ рассмотрел законопроект о создании централизованной системы государственного контроля качества работы медицинских и фармацевтических организаций, подразумевающий ужесточение административной ответственности за нарушения правил продажи лекарств.

Организация конференций и выставок осуществляется с целью демонстрации достижений и поддержки вывода на рынок продукции отечественной фармацевтической и медицинской промышленности.

В Перечень включено 28 российских научно-практических конференций и выставок по направлениям «лекарственные средства» и «медицинские изделия», а также 2 международные выставки. Всего запланировано 30 мероприятий. Завершит год выставка «ФармМедПром-2016», которая пройдет в рамках Российской недели здравоохранения 5-9 декабря и будет посвящена демонстрации результатов госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 гг.

Сейчас в области охраны здоровья и обращения лекарственных средств есть ряд обязательных требований, за нарушение которых сегодня практически никто не отвечает. Об этом заявил премьер-министр Правительства РФ Дмитрий Медведев 2 июня на заседании кабинета министров, на котором обсуждается проект федерального закона «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях в части совершенствования административной ответственности в сфере здравоохранения».

В настоящий момент от фармкомпаний подано порядка 100 заявлений на инспектирование производственных площадок на соответствие правилам GMP, в пути еще около 470. Об этом сообщил менеджер по качеству и регулированию бизнеса «Джонсон & Джонсон» Михаил Хазанчук, выступая 1 июня на конференции Fleming «Обеспечение качества в фармацевтическом производстве».