Пациенты с первичным иммунодефицитом и иммунологи попросили Минздрав включить болезни иммунной системы в список редких (орфанных) заболеваний, чтобы у взрослых пациентов (старше 18 лет) появилась возможность получать лечение за счет государства. Ежемесячно на лечение таких пациентов требуется от 50 до 500 тысяч рублей.
Министерство здравоохранения рассмотрит возможность онлайн-продажи спиртосодержащих лекарственных препаратов, крепость которых превышает 30%. Письмо с соответствующей просьбой на имя Вероники Скворцовой направили представители Ассоциации компаний интернет-торговли (АКИТ), Союза профессиональных фармацевтических организаций (СПФО) и Международной ассоциации делового сотрудничества (МАДС), пишут «Известия».
Зампред фракции «Справедливая Россия» в Госдуме Олег Нилов намерен внести на рассмотрение нижней палаты парламента законопроект о выплате гражданам субсидии на покупку препаратов из перечня ЖНВЛП, если траты человека на их приобретение превышают 10 % от зарплаты. Планируется, что субсидия будет адресной выплатой по принципу софинансирования, пишет РИА Новости.
Отвечая на вопросы потребителей о комплексной профилактике хронических заболеваний, команда специалистов ТД Пептид Био разработала новый продукт.
How to resolve AdBlock issue?