Минпромторг России выставил на общественное обсуждение проект федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части реализации торговыми организациями лекарственных препаратов», которым предлагается закрепить право торговых организаций реализовывать лекарственные препараты, отпускаемые без рецепта, при наличии лицензии на осуществление фармацевтической деятельности.

Переход на массовую обязательную маркировку лекарственных средств начнется с 1 января 2020 года, а не с 2019, как предполагалось изначально. Соответствующие поправки в законопроект о маркировке Госдума приняла во втором чтении 20 декабря 2017 года.

Группа депутатов внесла на рассмотрение Нижней палаты парламента проект федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"». Документ подготовлен в целях устранения правовой неопределенности, возникающей при ввозе активной фармсубстанции для производства лекарств, а также в исключении дублирующих и избыточных механизмов контроля в рамках ведения госреестра лекарственных средств.

Возникающие проблемы с развитием фармотрасли – это следствие несогласованных действий, полярных интересов участников рынка. Об этом заявил директор НИИ организации здравоохранения Департамента здравоохранения Москвы Давид Мелик-Гусейнов, отвечая на вопрос членов РАФМ заинтересована ли регуляторная система в развитии фармацевтического рынка.