How to resolve AdBlock issue? АРФП подготовила проект национального стандарта правил надлежащей производственной практики (GMP)
Ассоциация российских фармацевтических производителей (АРФП) при содействии международного научного коллектива из стран СНГ подготовила проект «Руководства по надлежащей производственной практике лекарственных средств для человека». Руководство устанавливает принципы и правила надлежащей производственной практики лекарственных средств для человека (GMP). Руководство разработано на основании Руководства по GMP ЕС, действующего на настоящий момент (июль 2008 г.), и адаптировано в соответствии с правовыми требованиями Российской Федерации и конкретными потребностями российской фармацевтической промышленности.
