В правила государственной регистрации медицинских изделий внесены изменения, направленные на сокращение сроков процедуры их государственной регистрации. Однако эксперты заявляют: общее сокращение срока вывода медицинского изделия на рынок при новых правилах составляет около месяца. И, конечно, это не то упрощение, которое хотели бы видеть производители.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о случаях мошенничества, когда злоумышленники обращаются от имени руководства территориальных органов ведомства к руководителям медицинских учреждений и фармацевтических компаний с просьбой о выделении денежных средств на различные нужды.

Минздрав намерен внести поправки в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную ведомственным приказом от 21 сентября 2016 г. № 727н.