Проект руководства был подготовлен АРФП при содействии международного научного коллектива из стран СНГ в августе с.г. Руководство устанавливает принципы и правила надлежащей производственной практики лекарственных средств для человека (GMP). Документ разработан на основании Руководства по GMP ЕС и адаптирован в соответствии с правовыми требованиями Российской Федерации и конкретными потребностями российской фармацевтической промышленности.

В соответсвии с предложениями и замечаниями заинтересованных органов исполнительной власти Министерство промышленности и торговли РФ доработало проект «Стратегии развития фармацевтической промышленности России на период до 2020 года»

Федеральным законом №215-ФЗ от 25.11.2008 г. утверждены основные характеристики бюджета Федерального фонда ОМСна 2009 год и плановый период 2010 и 2011 годов. В указанный период прогнозируется увеличение поступлений в доходную часть бюджета с 119,31 млрд руб. в 2009 г., до 137,95 млрд руб. в 2010 г., и до 157,92 млрд руб. в 2011 г.

Недостаток льготных лекарств в некоторых российских регионах, "в первую очередь, связан с отсутствием взаимодействия между лечебными и профилактическими учреждениями, аптекой и оптовым звеном", сообщил 26 ноября на пресс- конференции руководитель Росздравнадзора Николай Юргель, комментируя информацию из регионов о том, что в ряде случаев люди не могут вовремя получить лекарства по бесплатным рецептам.