России, на которой рассматривался вопрос “О мерах по предотвращению поступления в обращение фальсифицированных лекарственных средств”, состоялась 13 ноября.
С докладом выступил зам. руководителя Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники А. Топорков. Репортаж о коллегии читайте в ближайшем номере “ФВ”.