Об этом сообщила глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова сегодня, 26

октября, на открытии Международной конференции «Медикрим». Несмотря

на неоднократно высказываемые в различных источниках мнения, о наличии

на территории России в обороте до 20% фальсифицированных лекарственных

средств, фактические данные свидетельствуют, что их оборот не превышает

0,1–0,2% от общего числа серий лекарственных средств, поступающих на

фармрынок ежегодно.

По ее словам, количество изымаемых из обращения

фальсифицированных лекарственных препаратов в России в последнее время

стабилизировалось и составляет в среднем около 40 серий в год. В текущем

году за 9 месяцев изъято из обращения 21 серия 14 торговых наименований

фальсифицированных готовых лекарственных препаратов.

 

Благодаря

комплексу контрольно-надзорных мер, в том числе, межведомственному и

международному взаимодействию, количество выявляемых фальсифицированных

лекарственных средств снизилось в четыре раза по сравнению с 2005 г.

По

словам министра, наиболее актуальной остается проблема фальсификации

фармацевтических субстанций, которые ввозятся некоторыми отечественными

производителями по непрямым контрактам из Китая и Индии. Анализ данных о

заявляемых к ввозу фармацевтических субстанций и их проверка позволили с

2009 года изъять из обращения более 384 серий готовых лекарственных

препаратов, произведенных из фармацевтических субстанций не

подтвержденного происхождения.

Напомним, Международная конференция

высокого уровня «Конвенция Совета Европы по фальсификации медицинской

продукции и сходным преступлениям, угрожающим здоровью населения

(Конвенция «Медикрим») - противодействие фальсификации медицинской

продукции» проходит в Москве 26-28 октября 2011 г.

Конвенция

«Медикрим» является завершением многолетней работы стран-членов Совета

Европы, включая Российскую Федерацию,  по созданию международного

правового инструмента, направленного на противодействие фальсификации

медицинской продукции.

Подготовленная Советом Европы Конвенция

«Медикрим» стала первым  правовым соглашением в области уголовного

права, затрагивающим фальсификацию медицинской продукции и сходные

преступления, угрожающие здоровью населения.

Основными целями этого

международного соглашения являются охрана здоровья населения путем

совершенствования уголовного законодательства, затрагивающего нарушения,

связанные с оборотом медицинской продукции,  защита пострадавших,

содействие развитию межведомственного и международного сотрудничества, а

также профилактика правонарушений.

29 июня 2011 года Комитет

Министров Совета Европы решил открыть Конвенцию «Медикрим» к подписанию 

28 октября 2011 года, приурочив это событие к профильной Международной

конференции высокого уровня в Москве.

Московская конференция,

посвященная Конвенции «Медикрим», организована совместно органами

государственной власти Российской Федерации,  Генеральным директоратом

Совета Европы по правам человека и правовым вопросам,  Европейским

директоратом Совета Европы по качеству лекарственных средств и

здравоохранения.


«Северная звезда» открыла новый корпус фармацевтического завода в Низино

Компания «Северная звезда» обзавелась вторым корпусом предприятия в Низино в Ломоносовском районе. Как сообщили в пресс-службе правительства Ленобласти, там будут производить жидкие лекарственные препараты.

 
Органика Органика
Косфарма Косфарма
Северная Звезда Северная Звезда
Авилон ФК Авилон ФК
Карипаин Карипаин
АО ПЕПТЕК АО ПЕПТЕК
МНТК Хирургия глаза МНТК Хирургия глаза
Пептид-Био Пептид-Био
ЯФФ ЯФФ
Дальхимфарм Дальхимфарм
Канонфарма Канонфарма
ЙОТТА-ФАРМ ЙОТТА-ФАРМ
Ретиноиды Ретиноиды
Пальма Пальма