Об этом сообщила глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова сегодня, 26
октября, на открытии Международной конференции «Медикрим». Несмотря
на неоднократно высказываемые в различных источниках мнения, о наличии
на территории России в обороте до 20% фальсифицированных лекарственных
средств, фактические данные свидетельствуют, что их оборот не превышает
0,1–0,2% от общего числа серий лекарственных средств, поступающих на
фармрынок ежегодно.
По ее словам, количество изымаемых из обращения
фальсифицированных лекарственных препаратов в России в последнее время
стабилизировалось и составляет в среднем около 40 серий в год. В текущем
году за 9 месяцев изъято из обращения 21 серия 14 торговых наименований
фальсифицированных готовых лекарственных препаратов.
Благодаря
комплексу контрольно-надзорных мер, в том числе, межведомственному и
международному взаимодействию, количество выявляемых фальсифицированных
лекарственных средств снизилось в четыре раза по сравнению с 2005 г.
По
словам министра, наиболее актуальной остается проблема фальсификации
фармацевтических субстанций, которые ввозятся некоторыми отечественными
производителями по непрямым контрактам из Китая и Индии. Анализ данных о
заявляемых к ввозу фармацевтических субстанций и их проверка позволили с
2009 года изъять из обращения более 384 серий готовых лекарственных
препаратов, произведенных из фармацевтических субстанций не
подтвержденного происхождения.
Напомним, Международная конференция
высокого уровня «Конвенция Совета Европы по фальсификации медицинской
продукции и сходным преступлениям, угрожающим здоровью населения
(Конвенция «Медикрим») - противодействие фальсификации медицинской
продукции» проходит в Москве 26-28 октября 2011 г.
Конвенция
«Медикрим» является завершением многолетней работы стран-членов Совета
Европы, включая Российскую Федерацию, по созданию международного
правового инструмента, направленного на противодействие фальсификации
медицинской продукции.
Подготовленная Советом Европы Конвенция
«Медикрим» стала первым правовым соглашением в области уголовного
права, затрагивающим фальсификацию медицинской продукции и сходные
преступления, угрожающие здоровью населения.
Основными целями этого
международного соглашения являются охрана здоровья населения путем
совершенствования уголовного законодательства, затрагивающего нарушения,
связанные с оборотом медицинской продукции, защита пострадавших,
содействие развитию межведомственного и международного сотрудничества, а
также профилактика правонарушений.
29 июня 2011 года Комитет
Министров Совета Европы решил открыть Конвенцию «Медикрим» к подписанию
28 октября 2011 года, приурочив это событие к профильной Международной
конференции высокого уровня в Москве.
Московская конференция,
посвященная Конвенции «Медикрим», организована совместно органами
государственной власти Российской Федерации, Генеральным директоратом
Совета Европы по правам человека и правовым вопросам, Европейским
директоратом Совета Европы по качеству лекарственных средств и
здравоохранения.