Об этом сообщила глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова сегодня, 26

октября, на открытии Международной конференции «Медикрим». Несмотря

на неоднократно высказываемые в различных источниках мнения, о наличии

на территории России в обороте до 20% фальсифицированных лекарственных

средств, фактические данные свидетельствуют, что их оборот не превышает

0,1–0,2% от общего числа серий лекарственных средств, поступающих на

фармрынок ежегодно.

По ее словам, количество изымаемых из обращения

фальсифицированных лекарственных препаратов в России в последнее время

стабилизировалось и составляет в среднем около 40 серий в год. В текущем

году за 9 месяцев изъято из обращения 21 серия 14 торговых наименований

фальсифицированных готовых лекарственных препаратов.

 

Благодаря

комплексу контрольно-надзорных мер, в том числе, межведомственному и

международному взаимодействию, количество выявляемых фальсифицированных

лекарственных средств снизилось в четыре раза по сравнению с 2005 г.

По

словам министра, наиболее актуальной остается проблема фальсификации

фармацевтических субстанций, которые ввозятся некоторыми отечественными

производителями по непрямым контрактам из Китая и Индии. Анализ данных о

заявляемых к ввозу фармацевтических субстанций и их проверка позволили с

2009 года изъять из обращения более 384 серий готовых лекарственных

препаратов, произведенных из фармацевтических субстанций не

подтвержденного происхождения.

Напомним, Международная конференция

высокого уровня «Конвенция Совета Европы по фальсификации медицинской

продукции и сходным преступлениям, угрожающим здоровью населения

(Конвенция «Медикрим») - противодействие фальсификации медицинской

продукции» проходит в Москве 26-28 октября 2011 г.

Конвенция

«Медикрим» является завершением многолетней работы стран-членов Совета

Европы, включая Российскую Федерацию,  по созданию международного

правового инструмента, направленного на противодействие фальсификации

медицинской продукции.

Подготовленная Советом Европы Конвенция

«Медикрим» стала первым  правовым соглашением в области уголовного

права, затрагивающим фальсификацию медицинской продукции и сходные

преступления, угрожающие здоровью населения.

Основными целями этого

международного соглашения являются охрана здоровья населения путем

совершенствования уголовного законодательства, затрагивающего нарушения,

связанные с оборотом медицинской продукции,  защита пострадавших,

содействие развитию межведомственного и международного сотрудничества, а

также профилактика правонарушений.

29 июня 2011 года Комитет

Министров Совета Европы решил открыть Конвенцию «Медикрим» к подписанию 

28 октября 2011 года, приурочив это событие к профильной Международной

конференции высокого уровня в Москве.

Московская конференция,

посвященная Конвенции «Медикрим», организована совместно органами

государственной власти Российской Федерации,  Генеральным директоратом

Совета Европы по правам человека и правовым вопросам,  Европейским

директоратом Совета Европы по качеству лекарственных средств и

здравоохранения.


Пептидные комплексы против диабета!

Диабетический пептидный комплекс (Панкраген, Кардиоген, Нормофтал.  Везилют.)

Отвечая на вопросы потребителей о комплексной профилактике хронических заболеваний, команда специалистов ТД Пептид Био разработала новый продукт.

 
Авилон ФК Авилон ФК
Карипаин Карипаин
Северная Звезда Северная Звезда
Пептид-Био Пептид-Био
ЙОТТА-ФАРМ ЙОТТА-ФАРМ
Ретиноиды Ретиноиды
АО ПЕПТЕК АО ПЕПТЕК
ЯФФ ЯФФ
Дальхимфарм Дальхимфарм
Пальма Пальма
Косфарма Косфарма
МНТК Хирургия глаза МНТК Хирургия глаза
Канонфарма Канонфарма
Органика Органика