С целью координации работы предприятий, выпускающих лекарственные средства, Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России письмом от 23.
08.2000 г. предлагает этим предприятиям в возможно короткий срок представить следующие документы: копию лицензии на производство, хранение и реализацию лекарственных средств, заверенную натариусом; перечень лекарственных средств, разрешенных к производству, хранению и реализации(копии приложений и дополнений к лицензии).
http://www.pharmvestnik.ru/issues/0184/Documents/Shortstring/0184_004.htm