Результаты третьей фазы клинических испытаний показали, что липосомальная форма доксорубицина (Myocet, производство Elan Corp.
) так же эффективна, как и стандартный препарат, но значительно менее кардиотоксична.
В ходе клинических испытаний одна группа больных с метастазирующим раком молочной железы получала Myocet, другая же группа - стандартный доксорубицин (дозировка в обоих случаях - 60 мг/м2 поверхности тела. Эффективность лечения в обоих случаях была примерно одинакова, однако кардиотоксичный эффект у липосомальной формы проявлялся втрое реже, чем у обычного доксорубицина. Кроме того, при применении Myocet у больных реже наблюдалась нейтропения.