Известно, что препарат STI 571, применяемый для лечения хронической миелоидной лейкемии, эффективен на начальной стадии заболевания, но в прогрессирующей он не оказывает лечебного действия.
Как обнаружили ученые из гематологического отделения Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, в гене тирозинкиназы, стимулирующей рост раковых клеток, возникают мутации, изменяющие структуру тирозинкиназы, которая уже не реагирует на STI 571, и поэтому заболевание прогрессирует. Так как почти у всех больных происходит одна и та же мутация в гене, возникла необходимость создать ингибитор для этого варианта тирозинкиназы, которого со временем так много синтезируется в организме больных, что терапия оказывается несостоятельной.
По материалам зарубежной прессы подготовила Л. Скрипникова
How to resolve AdBlock issue? 
