5 декабря Федеральная антимонопольная служба получила отчет Минздрава России об исполнении предписания ведомства по делу о нарушении министерством антимонопольного законодательства.
В октябре 2013 года ФАС России признала Минздрав России нарушившим
пункты 5 и 8 части 1 статьи 15 Закона о защите конкуренции. Нарушение
заключалось в нерассмотрении обращений производителя инсулина глулизина
(торговое наименование – «Апидра»), что привело к невключению его в
Перечень лекарственных препаратов, утвержденный приказом
Минздравсоцразвития России от 18.09.2006 № 665. При этом иные препараты
инсулина короткого действия были включены в этот документ.
Таким
образом, сложилась ситуация, при которой пациенты, больные сахарным
диабетом, попадая в категорию «федеральные льготники», лишались доступа к
препарату инсулин глулизин, поскольку отсутствие этого лекарства в
Перечне означает и отсутствие субвенций из федерального бюджета на его
закупки.
Как сообщили в пресс-службе антимонопольного ведомства,
по результатам рассмотрения дела Минздраву России было выдано
предписание о необходимости рассмотреть заявления производителя
лекарственного препарата. Вместе с тем исполнение предписания
откладывалось в связи с изменением правил формирования перечней
лекарственных препаратов.
«Минздрав России сообщил, что
предложение о включении инсулина глулизина рассмотрено в установленном
порядке и принято решение о включении препарата в проект перечня
лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе
лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по
решению врачебных комиссий медицинских организаций. Таким образом,
предписание ФАС России исполнено, и врачи, наконец, получат возможность
назначать инсулин глулизин пациентам», - прокомментировал начальник
Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей
Нижегородцев.
How to resolve AdBlock issue? 
