ФАС России провела проверку в связи с жалобой ООО «Макфарма», содержащей в качестве обоснования доводы о том, что Минздрав России допустило к участию в аукционе участника, заявка которого содержала недостоверные сведения, а именно сведения об исключительных правах на поставляемый лекарственный препарат с МНН «иматиниб». Как говорится в сообщении Минздрава России, по результатам проверки жалоба о нарушении производителями лекарственного препарата с международным непатенованным наименованием «иматиниб» патентных прав компании Novartis признана необоснованной.
В Минздраве поясняют, что в соответствии с Федеральным законом № 94-ФЗ заказчик не вправе требовать от участников размещения заказа предоставления сведений и документов, не указанных в Федеральном законе, строго регламентирующем порядок государственных закупок, в том числе сведений о наличии исключительных прав на лекарственный препарат или о договорных отношениях с правообладателем. Такое требование может быть установлено только в случае, если в связи с исполнением контракта заказчик приобретает права на объекты интеллектуальной собственности, что не осуществляется при закупке лекарственных препаратов.
Вместе с тем, государственные контракты, заключенные на поставку лекарственных препаратов, содержат условие о том, что поставщик гарантирует отсутствие нарушения исключительных прав третьих лиц, связанных с поставкой и использованием поставляемых лекарственных препаратов.
В сообщении Минздрава отмечается, что, в соответствии со статьей 1252 Гражданского кодекса Российской Федерации, факт нарушения исключительных прав на результаты интеллектуальной деятельности и приравненные к ним средства индивидуализации не может быть признан на основании утверждения заинтересованного лица, поскольку подлежит установлению в рамках разрешения спора в судебном либо административном порядке, в частности путем обращения в антимонопольный орган с заявлением о недобросовестной конкуренции.
"Что касается Постановления Высшего Арбитражного Суда Российской Федерации от 16 июня 2009 года № 2578/09, то необходимо пояснить, что указанным решением ЗАО «Фарм – Синтез» запрещено изготовление лекарственного средства Иматиниб-ФС, за исключением образцов в целях его государственной регистрации", - отмечается в сообщении министерства.
5 сентября компания Novartis распространила сообщение, в котором указывает на нарушение своих патентных прав в ходе открытых аукционов Министерства здравоохранения РФ на поставку лекарственного средства «иматиниб», прошедших в июле-августе 2012 г. в рамках реализации государственной программы «7 нозологий». Об этой проблеме «ФВ» первым сообщил 31 августа.
В сообщении, в частности, указывается, что разработчиком и производителем препарата Гливек (МНН «иматиниб») является Novartis. Компания обладает эксклюзивным патентным правом на данный препарат на территории Российской Федерации до 1 апреля 2013 года. Патентные права компании были подтверждены решением Высшего арбитражного суда РФ в 2009 г.
Как говорится в сообщении, по итогам аукционов на поставку препаратов с МНН «иматиниб», прошедших в июле-августе 2012 г., в регионы Российской Федерации в настоящее время осуществляются поставки воспроизведенных (дженериковых) лекарственных средств, выведенных на рынок с нарушением патентных прав компании и законодательства РФ. Более того, воспроизведенные (дженериковые) лекарственные средства закупаются государством по цене, незначительно отличающейся от цены оригинального препарата компании Novartis (товарный знак Гливек).
Novartis считает недопустимым нарушение своих патентных прав и будет использовать все правовые методы для их защиты. В суд поданы два исковых заявления к компаниям, участвующим в организации импорта, закупок и поставок воспроизведенных (дженериковых) лекарственных средств «иматиниб» в рамках государственных контрактов, по случаям нарушения прав интеллектуальной собственности компании Novartis.
How to resolve AdBlock issue? 
