Минздрав выставил на общественное обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность». Об это сообщается на сайте для размещения информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов и результатов их общественного обсуждения.
Проект нормативного правового акта регулирует правила
изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского
применения организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими
лицензию на фармацевтическую деятельность (взамен действующих приказов
Минздрава России 16 июля 1997 г. № 214 «О контроле качества
лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)» и
от 21 октября 1997 г. № 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению
в аптеках жидких лекарственных»)
Разработка проекта приказа
направлена на совершенствование требований по изготовлению лекарственных
препаратов для медицинского применения по рецептам врача (фельдшера,
акушерки) и требованиям медицинских организаций, а также установление
требований по отпуску изготовленных лекарственных препаратов.
Общественное обсуждение документа продлится до 03.01.2015 г.
Справочно:
Сводка
предложений, поступивших в рамках общественного обсуждения уведомления о
разработке текста проекта приказа Минздрава России «Об утверждении
правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского
применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями,
имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»