Минздрав опубликовал новый перечень подлежащих учету лекарств

Министерство здравоохранения опубликовало новый перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету. В нем есть ряд изменений по сравнению с предыдущим вариантом от 2005 года. Так, из-под действия приказа выведены препараты для наружного применения (кремы, мази, гели), в состав которых входит змеиный или пчелиный яд, 1-тестостерон и его изомер, сообщает пресс-служба ведомства.

В новый перечень вошли три группы лекарственных средств. Во-первых,

это наркотические и психотропные препаратыв сочетании с фармакологически

неактивными веществами. Все эти вещества включены в списки II, III, IV

перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

которые подлежат контролю в Российской Федерации.

Во-вторых, это

группа лекарств, содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества,

включая их соли, изомеры, простые и сложные эфиры, смеси и растворы

независимо от концентрации, в сочетании с фармакологически неактивными

веществами. В эту же группу попал один комбинированный препарат,

содержащий сильнодействующее вещество (трамадол) в сочетании с

фармакологически активным веществом (парацетамолом).

В-третьих,

это комбинированные лекарства, в которых помимо малых количеств

наркотических и психотропных веществ содержатся другие фармакологически

активные вещества.

Этот список не окончательный: он будет

пополняться новыми препаратами, оборот которых решат контролировать 

Минздрав, Росздравнадзор, Минпромторг и Федеральная служба по контролю

за оборотом наркотиков.

Минздрав обращает внимание региональных

властей на то, что новые правила касаются, в том числе, некоторых

гормональных препаратов, лекарств, которые применяют при ожирении и в

гинекологии, содержащих, к примеру, сибутрамин, даназол, гестринон.

Отпускать лекарства из второй группы теперь нужно по рецептурному бланку

№ 148-1/у-88 вместо прежнего № 107-1/у. А порядок отпуска лекарств из

первой и третьей групп остается прежним, по бланку № 148-1/у-88, только

вводится их учет.

Новый перечень вступит в действие 16 августа.

Уточняется, что предметно-количественному учету подлежат все

перечисленные лекарственные средства независимо от их торгового

наименования. Нарушителям этих требований грозит административная

ответственность, предупреждает ведомство.