How to resolve AdBlock issue? Федеральный закон “О лекарственных средствах”, ОСТ 42-510-98 “Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)”, ОСТ 91500.
05.001-00 “Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения” предусматривают поступление в обращение ЛС в первичной и вторичной упаковках, которые должны обеспечивать защиту ЛС от воздействия неблагоприятных условий окружающей среды, предохранять от механических воздействий, гарантировать сохранение качества ЛС в течение установленного срока годности. ЛС должны сопровождаться инструкциями по применению, утвержденными в установленном порядке. Учитывая изложенное, Минздрав РФ информирует, что письмо МЗ РФ № 2510/153-01-27 от 05.01.2001 “Об упаковке лекарственных средств” утрачивает силу с 01.01.2002. С этой даты поступление в обращение ЛС должно осуществляться в соответствии с требованиями нормативной документации, утвержденной в установленном порядке.
