Минздрав утвердил очередной список лиц, аттестованных в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения. Соответствующий приказ №369 от 15.07.2014 г. подписала глава Минздрава Вероника Скворцова. В список включены 27 специалистов.

При аттестации специалистов оценивались теоретические знания и практические навыки, необходимые для выполнения профессиональных обязанностей уполномоченного лица.

Аттестация включает в себя экспертную оценку отчета о

профессиональной деятельности работника производителя лекарственных

средств для медицинского применения, тестовый контроль знаний и

собеседование.

Аттестация уполномоченных лиц проводится один раз в

пять лет аттестационной комиссией Министерства здравоохранения

Российской Федерации.

Ответственным за формирование Аттестационной

комиссии является Департамент государственного регулирования обращения

лекарственных средств Минздрава России.

При вводе лекарственных

средств в гражданский оборот уполномоченное лицо производителя

лекарственных средств осуществляет подтверждение соответствия

лекарственных средств требованиям, установленным при их государственной

регистрации, и гарантирует, что лекарственные средства произведены в

соответствии с правилами производства и контроля качества лекарственных

средств.


Приказы "Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения":

 

 


«Северная звезда» открыла новый корпус фармацевтического завода в Низино

Компания «Северная звезда» обзавелась вторым корпусом предприятия в Низино в Ломоносовском районе. Как сообщили в пресс-службе правительства Ленобласти, там будут производить жидкие лекарственные препараты.

 
АО ПЕПТЕК АО ПЕПТЕК
Пальма Пальма
ЯФФ ЯФФ
Канонфарма Канонфарма
Дальхимфарм Дальхимфарм
Пептид-Био Пептид-Био
Карипаин Карипаин
Северная Звезда Северная Звезда
МНТК Хирургия глаза МНТК Хирургия глаза
ЙОТТА-ФАРМ ЙОТТА-ФАРМ
ДИБВЕ ДИБВЕ
Ретиноиды Ретиноиды
Косфарма Косфарма
Органика Органика