Минздрав утвердил очередной список лиц, аттестованных в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения. Соответствующий приказ №369 от 15.07.2014 г. подписала глава Минздрава Вероника Скворцова. В список включены 27 специалистов.

При аттестации специалистов оценивались теоретические знания и практические навыки, необходимые для выполнения профессиональных обязанностей уполномоченного лица.

Аттестация включает в себя экспертную оценку отчета о

профессиональной деятельности работника производителя лекарственных

средств для медицинского применения, тестовый контроль знаний и

собеседование.

Аттестация уполномоченных лиц проводится один раз в

пять лет аттестационной комиссией Министерства здравоохранения

Российской Федерации.

Ответственным за формирование Аттестационной

комиссии является Департамент государственного регулирования обращения

лекарственных средств Минздрава России.

При вводе лекарственных

средств в гражданский оборот уполномоченное лицо производителя

лекарственных средств осуществляет подтверждение соответствия

лекарственных средств требованиям, установленным при их государственной

регистрации, и гарантирует, что лекарственные средства произведены в

соответствии с правилами производства и контроля качества лекарственных

средств.


Приказы "Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения":

 

 


«Северная звезда» открыла новый корпус фармацевтического завода в Низино

Компания «Северная звезда» обзавелась вторым корпусом предприятия в Низино в Ломоносовском районе. Как сообщили в пресс-службе правительства Ленобласти, там будут производить жидкие лекарственные препараты.

 
Пальма Пальма
ЙОТТА-ФАРМ ЙОТТА-ФАРМ
Органика Органика
Дальхимфарм Дальхимфарм
Канонфарма Канонфарма
Косфарма Косфарма
ЯФФ ЯФФ
АО ПЕПТЕК АО ПЕПТЕК
Северная Звезда Северная Звезда
МНТК Хирургия глаза МНТК Хирургия глаза
Авилон ФК Авилон ФК
Ретиноиды Ретиноиды
Пептид-Био Пептид-Био
Карипаин Карипаин