На заседании Правительства РФ 17 января принято решение принять проект постановления о внесении изменений в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации. Проект постановления предусматривает наделение Минпромторга полномочиями принимать правила организации производства и контроля качества лекарственных средств, а также осуществлять выдачу заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств.
В настоящий момент Минпромторг подготовил проект документа
«Правила организации производства и контроля качества лекарственных
средств». Как говорится в пояснительной записке к проекту, соответствие
Правилам организации производства и контроля качества лекарственных
средств учитывается при получении лицензий на производство и как основа
для инспектирования производителей лекарственных средств.
Требования
Правил к производству средств для ветеринарного применения являются
такими же, как и при производстве лекарственных средств для медицинского
применения.
How to resolve AdBlock issue? 
