Управление по пищевым продуктам и лекарственным препаратам (FDA) при Правительстве США в конце сентября издало распоряжение, согласно которому фармкомпания Merck & Co должна прекратить рекламировать свое новое лекарственное средство для лечения остеоартрита Vioxx как безопасное для сердца.
FDA также потребовала от Merck разослать письма с предупреждением о возможных побочных эффектах препарата всем медицинским работникам, которые могли быть введены в заблуждение относительно его безопасности. Надо сказать, что эксперты расходятся во мнении отностительно этого вопроса и настаивают на дополнительных исследованиях.